РоссияПт, 23 октября 2026
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Анадырь
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Сортировка
Поиск
Спецоперация России
#В мире Читать 3 мин.

К фармкомпании обратились с требованием актуализировать информацию

AstraZeneca за 48 часов обновит данные по эффективности вакцины

dnr-hotline.ru
#В мире
К фармкомпании обратились с требованием актуализировать информацию
dnr-hotline.ru #В мире
AstraZeneca за 48 часов обновит данные по эффективности вакцины

23 марта – ИА SM.News. Согласно сведениям Независимого комитета по мониторингу данных (DSMB), фармацевтическая компания AstraZeneca в рамках своего последнего на сегодняшний день отчёта о эффективности вакцины от коронавирусной инфекции использовала устаревшие сведения.

Соответствующая информация была передана в Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA), а также в саму фармкомпанию. В настоящее время власти США потребовали AstraZeneca предоставить актуальные данные.

При этом в понедельник AstraZeneca сообщила о результатах третьей фазы испытания вакцины AZD1222. Заявлена эффективность в 79% в целом и 100-процентный отвод от тяжёлой формы заражения. Сообщения о риске возникновения тромбоза не подтверждены.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.

Отправьте сообщение об ошибке, мы исправим

Отправить