22 марта – ИА SM.News. Предполагается, что данная проверка необходима для одобрения препарата на территории Евросоюза. Если специалисты признают ее успешной, то «Спутник V» могут начать применять в странах ЕС.
Отвечающий за вакцинацию в Европейском агентстве лекарственных средств Марко Кавалери отметил, что в данный момент EMA проводит проверку российского препарата. Помимо него эксперты изучают немецкую Curevac и американскую Novavax.
Напомним, что еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон ранее сообщил, что Евросоюз не нуждается в поставках «Спутника V». Это связано с тем, что в данный момент в ЕС уже зарегистрированы 4 вакцины.
