РоссияСр, 21 октября 2026
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Анадырь
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Сортировка
Поиск
Спецоперация России
#В мире Читать 3 мин.

1 октября - ИА SM-News. Фармацевтическая компания Merck заявила, что ее экспериментальная таблетка от коронавируса снизила количество госпитализаций и смертей вдвое

Фармкомпания Merck заявила о прорыве в лечении коронавируса

wiwo.de
#В мире
1 октября - ИА SM-News. Фармацевтическая компания Merck заявила, что ее экспериментальная таблетка от коронавируса снизила количество госпитализаций и смертей вдвое
wiwo.de #В мире
Фармкомпания Merck заявила о прорыве в лечении коронавируса

1 октября – ИА SM.News. Об этом сообщает агентство AP. Отмечается, что лечение эффективно на ранних стадиях заболевания коронавирусной инфекцией.

В случае одобрения препарат станет первым простым пероральным лекарством, доказавшим свою эффективность в лечении коронавируса. В настоящее время все одобренные для лечения COVID-19 препараты предусматривают введение в виде инъекций или внутривенных инфузий.

В исследовании препарата участвовали 775 взрослых, больных COVID-19 с разной формой степени тяжести.

Результаты исследования ещё не подвергались экспертной оценке. Независимая группа медицинских консультантов, наблюдающих за процессом исследования, рекомендовала закончить его досрочно, поскольку промежуточные результаты были довольно сильными.

Компания намерена обратиться к чиновникам здравоохранения всего мира с просьбой разрешить использование препарата.

Ранее ИА SM-News сообщало, что разработанная на Ставрополье вакцина признана эталоном эффективности и качества среди аналогичных препаратов.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.

Отправьте сообщение об ошибке, мы исправим

Отправить