21 января – ИА SM.News. В феврале этого года мальчику сделают инъекцию препарата, который поможет ему чувствовать себя гораздо лучше. Мальчику диагностировали серьезное генетическое заболевание, спинально мышечную атрофию. Из-за которого у него теряется тонус мышц с последующей атрофией.
Как сказано на информационном сайте «Новости Волгограда«, из-за отсутствия возможности получить этого лекарства через Минздрав, так как в России оно не разрешено, осенью 2020 года семья начала сбор средств. За три с половиной месяца удалось собрать восемнадцать миллионов из ста шестидесяти необходимых. А в январе этого года, анонимный меценат перечислил недостающую сумму. Ранее сделать инъекцию такого лекарства можно было только в США, но недавно и в России появилась такая возможность.
