9 февраля – ИА SM.News. Консультирование Центра имени Гамалеи лекарственным регулятором Европейского союза — Европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА завершено, пишет «РИА Новости» со ссылкой на источник в агентстве.
Как отметили в EMA, за научной консультацией должна следовать на получение регистрационного удостоверения. И вот, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил во вторник, 9 февраля, что 29 января была подана заявка на регистрацию на территории Евросоюза вакцины «Спутник V», и уже получено официальное подтверждение о том, что заявка принята. Скорость одобрения заявки зависит от EMA.
Ранее РИА SM-News писало, что на получении российской вакцины от COVID-19 рассчитывают в Германии.
